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Ingénieur de recherche

Parcours

J’ai obtenu le titre d’ingénieur agronome de l’ENSAIA de Nancy en 1987, et celui de docteur-ingénieur en sciences agronomiques de l’INA-PG en 1991.

Fonctions

Je suis ingénieur de recherche à l’INSERM depuis 1992, et au Centre de Recherche INSERM de Bordeaux depuis 1995.

J’ai été pendant 20 ans statisticienne d’essais et de cohortes VIH dans les pays du Nord. J’ai également eu des activités de recherche, d’animation et de formation sur les techniques de conduite des études de recherche clinique et le management des risques pour le Centre d’Investigation Clinique – Epidémiologique Clinique de l’INSERM (CIC-EC 1401, Bordeaux).

J’assure maintenant un conseil statistique et méthodologique, et je suis responsable de l’amélioration des pratiques, dans l’équipe « Maladies infectieuses dans les pays à ressources limitées » du Centre.

Je suis chargé d’enseignement à l’ISPED sur la méthodologie de la recherche clinique, et je suis responsable de l’UE « Analyse des essais cliniques » du Master 2 de Santé Publique de l’ISPED.

VIH et antirétroviraux

  • Journot V, Chêne G, De Castro N, Rancinan C, Cassuto JP, Allard C, Vildé JL, Sobel A, Garré M, Molina JM ant the ALIZE-ANRS 099 Study Group. Use of efavirenz is not associated with a higher risk of depressive disorders – Sub-study of the randomized clinical trial, ALIZE-ANRS 099. Clin Infect Dis 2006; 42(12): 1790-9.
  • The TEMPRANO ANRS 12136 Study Group. A trial of early antiretrovirals and isoniazid preventive therapy in Africa. New Engl J Med 2015; 373(9): 808-22.
  • Duval X, Journot V, Leport C, Chêne G, Dupon M, Cuzin L, May T, Morlat P, Waldner A, Salamon, Raffi F and the APROCO Study Group. Incidence of and risk factors for adverse drug reactions in a prospective cohort of HIV infected adults initiating protease inhibitor-containing therapy- APROCO study. Clin Infect Dis 2004; 39(2): 248-55.

Analyse statistique de critères de jugement

  • Journot V, Chêne G, Joly P, Savès M, Jacqmin-Gadda H, Molina JM and Salamon R. Virus load as a primary outcome in Human Immunodeficiency Virus trials: a review of statistical analysis methods. Controlled Clin Trials 2001; 22(6): 639-58.
  • Briand V, Escolano S, Journot V, Massougbodji A, Cot M, Tubert-Bitter P. Mefloquine versus sulfadoxine-pyrimethamine for intermittent preventive treatment in pregnancy: a multiple-outcome analysis on efficacy and tolerability. Am J Trop Med Hyg 2015; 93(2): 300-4.

MedDRA

  • Journot V, Tabuteau S, Collin F, Molina JM, Chêne G and Rancinan C. Statistical analysis of events coded with MedDRA: proposal of a strategy with application to a randomized clinical trial, ANRS 099 ALIZE. Contemp Clin Trials 2008; 29(2): 95-101.

Monitorage et management des risques

  • Journot V, Daurat V, Pignon JP, Gaultier C, Bouxin-Metro A, Giraudeau B, Preux PM, Tréluyer JM, Chevret S, Plattner V, Thalamas C, Clisant S, Bertoye PH, Ravaud P, Chêne G, on the behalf of the OPTIMON Collaborative Group. Proposal and evaluation of a risk-assessment scale and a risk-adapted monitoring plan in academic clinical research studies – The Pre-Optimon study. Contemp. Clin. Trials 2011; 32(1): 16-24.
  • Journot V, Pérusat-Villetorte S, Bouyssou C, Couffin-Cadiergues S, Tall A, Chêne G and the Optimon Collaborative Group. Remote pre-enrollment checking of consent forms to reduce nonconformity. Clin Trials 2013; 10(3): 449-59.
  • Journot V, Pérusat-Villetorte S, Bouyssou C, Couffin-Cadiergues S, Tall A, Fagard C, Chêne G and the Optimon Collaborative Group. Preserving participant’s anonymity during remote pre-enrollment consent form checking. Clin Trials 2013; 10(3): 460-2.
  • Cornu C, Binquet C, Thalamas C, Vigouroux C, Gaillard S, Ginhoux T, Vaz B, Jossan C, Félin A, Sailly A, Gueyffier F, Journot V, et Kassaï B. Essais cliniques institutionnels : quel monitoring ? Thérapie 2013; 68(3): 135-41.
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