Ingénieur de recherche

Parcours

J’ai obtenu le titre d’ingénieur agronome (ENSAIA, Nancy) en 1987, et celui de docteur-ingénieur en sciences agronomiques (INA-PG, Paris) en 1991. C’est là que je me suis spécialisée en statistiques. Je suis rapidement rentrée à l’INSERM et j’ai intégré en 1995 l’équipe bordelaise de recherche clinique sur le VIH. En 2016, j’ai rejoint l’équipe travaillant sur les maladies infectieuses dans les pays du Sud.

Fonctions

Je suis ingénieur de recherche à l’INSERM depuis 1992, et au Centre de Recherche INSERM de Bordeaux depuis 1995.

Pendant 25 ans, j’étais biostatisticienne d’essais et de cohortes VIH dans les pays du Nord, et j’ai mené des travaux personnels de recherche, essentiellement sur le choix et la manipulation des critères de de jugement dans les essais. Pendant 10 ans j’ai eu des activités de recherche, d’animation et de formation sur les techniques de conduite des études de recherche clinique et le management des risques au sein de deux réseaux français (FCRIN) et européen (ECRIN) de recherche clinique académique.

Au sein de l’équipe GHiGS, j’assure maintenant un conseil statistique et méthodologique à destination de chercheurs et de coordonnateurs d’études, j’encadre les biostatisticiens juniors et je suis responsable de l’amélioration des pratiques.

Je suis enseignante depuis 1999, et responsable d’UE depuis 2005 dans plusieurs parcours du master 2 de Santé Publique de l’ISPED sur la méthodologie de la recherche clinique.

Maladies infectieuses

  • Journot V, Chêne G, De Castro N, Rancinan C, Cassuto JP, Allard C, Vildé JL, Sobel A, Garré M, Molina JM ant the ALIZE-ANRS 099 Study Group. Use of efavirenz is not associated with a higher risk of depressive disorders – Sub-study of the randomized clinical trial, ALIZE-ANRS 099. Clin Infect Dis 2006; 42(12): 1790-9.
  • Duval X, Journot V, Leport C, Chêne G, Dupon M, Cuzin L, May T, Morlat P, Waldner A, Salamon, Raffi F and the APROCO Study Group. Incidence of and risk factors for adverse drug reactions in a prospective cohort of HIV infected adults initiating protease inhibitor-containing therapy- APROCO study. Clin Infect Dis 2004; 39(2): 248-55.
  • The TEMPRANO ANRS 12136 Study Group. A trial of early antiretrovirals and isoniazid preventive therapy in Africa. New Engl J Med 2015; 373(9): 808-22.
  • Duvignaud A, Lhomme E, Pistone T, Onaisi R, Sitta R, Journot V, Nguyen D, Peiffer-Smadja N, Crémer A, Bouchet S, Darnaud T, Poitrenaud D, Piroth L, Binquet C, Michel JF, Lefèvre B, Lebeaux D, Lebel J, Dupouy J, Roussillon C, Gimbert A, Wittkop L, Thiébaut R, Orne-Gliemann J, Joseph JP, Richert L, Anglaret A, Malvy D and the COVERAGE study group. Home treatment of older people with symptomatic SARS-CoV-2 infection (COVID-19): A structured summary of a study protocol for a Multi-Arm Multi-Stage (MAMS) randomized trial to evaluate the efficacy and tolerability of several experimental treatments to reduce the risk of hospitalisation or death in outpatients aged 65 years or older (COVERAGE trial).

Critères de jugement

  • Journot V, Chêne G, Joly P, Savès M, Jacqmin-Gadda H, Molina JM and Salamon R. Virus load as a primary outcome in Human Immunodeficiency Virus trials: a review of statistical analysis methods. Controlled Clin Trials 2001; 22(6): 639-58.
  • Briand V, Escolano S, Journot V, Massougbodji A, Cot M, Tubert-Bitter P. Mefloquine versus sulfadoxine-pyrimethamine for intermittent preventive treatment in pregnancy: a multiple-outcome analysis on efficacy and tolerability. Am J Trop Med Hyg 2015; 93(2): 300-4.

Codage MedDRA

  • Journot V, Tabuteau S, Collin F, Molina JM, Chêne G and Rancinan C. Statistical analysis of events coded with MedDRA: proposal of a strategy with application to a randomized clinical trial, ANRS 099 ALIZE. Contemp Clin Trials 2008; 29(2): 95-101.

Monitorage et management des risques

  • Journot V, Daurat V, Pignon JP, Gaultier C, Bouxin-Metro A, Giraudeau B, Preux PM, Tréluyer JM, Chevret S, Plattner V, Thalamas C, Clisant S, Bertoye PH, Ravaud P, Chêne G, on the behalf of the OPTIMON Collaborative Group. Proposal and evaluation of a risk-assessment scale and a risk-adapted monitoring plan in academic clinical research studies – The Pre-Optimon study. Contemp. Clin. Trials 2011; 32(1): 16-24.
  • Journot V, Pérusat-Villetorte S, Bouyssou C, Couffin-Cadiergues S, Tall A, Chêne G and the Optimon Collaborative Group. Remote pre-enrollment checking of consent forms to reduce nonconformity. Clin Trials 2013; 10(3): 449-59.
  • Journot V, Pérusat-Villetorte S, Bouyssou C, Couffin-Cadiergues S, Tall A, Fagard C, Chêne G and the Optimon Collaborative Group. Preserving participant’s anonymity during remote pre-enrollment consent form checking. Clin Trials 2013; 10(3): 460-2.
  • Cornu C, Binquet C, Thalamas C, Vigouroux C, Gaillard S, Ginhoux T, Vaz B, Jossan C, Félin A, Sailly A, Gueyffier F, Journot V, et Kassaï B. Essais cliniques institutionnels : quel monitoring ? Thérapie 2013; 68(3): 135-41.
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